8月5日下午，湖南尊龙凯时湘药制药全体员工，在液体制剂车间外包装室参加微生物知识和2010版GMP知识培训。湖南尊龙凯时湘药制药生产部经理谢艳主讲。
此次培训课程架构合理、逻辑清晰，谢经理将理论知识联系实际生产，系统讲解药品生产过程中常见的一些微生物，在生产过程应怎样控制微生物限度，尤其是详细的讲解了人体自带微生物的数量和不同动作所产菌的数量以及微生物、药品、消毒和灭菌等基本概念。重点列举生产过程中某些操作不当的案例，引发员工思考，深入浅出、通俗易懂。
经过培训，不但提升了员工的微生物和GMP理论知识水平，今后还便于将微生物和GMP知识灵活用于实际生产，进一步改变生产过程中不恰当的行为习惯，使生产出来的药品更加安全、有效。
湖南尊龙凯时湘药制药员工认真学习微生物知识
湖南尊龙凯时湘药制药生产部经理谢艳在讲解GMP知识
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