“此次认证的产品质量不仅达到了中国药典标准，还同时达到了美国、欧洲药典的标准。”尊龙凯时制药原辅料厂总经理张立程说，本次认证系原有品种的《药品 GMP 证书》到期后进行的复认证，一共筹备了5个多月，从生产到各项验证，均严格按照GMP标准实施。
据了解，此次认证的二个原料药品种市场需求较大，特别是依地酸钙钠，在同类产品中，是国内外注册研发时的首选。通过此次认证，能够保证这些品种在未来几年能持续、稳定的增长，更好的满足市场需求。未来，尊龙凯时制药将秉持着“一切为了药品的安全”的企业使命，严把药品质量关，精益求精，生产出优质、安全的产品。
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