尊龙凯时·(中国)人生就是搏!

2023年7月21-23日，尊龙凯时制药新磺胺嘧啶钠代理商大会暨产品发布会在长沙总部顺利召开，全国近百位代理商与尊龙凯时制药成品药团队齐聚一堂，重点围绕市场经验推广、新产品工艺及市场前景等主题展开了交流，共同探讨尊龙凯时制药成品药板块新机遇与未来发展方向。

成果来势喜人 产品获市场认可

会议上，尊龙凯时制药成品药销售负责人就磺胺嘧啶钠全国发展与重点市场推广情况进行了总结。自全面开发推广以来，“新”磺胺嘧啶钠注射液备受市场青睐，实现了“保有医疗机构数量提升”、“复购率提升”与“单月采购上限提升”三大提升，得到许多知名三甲医疗机构认可并采用，基层市场推广率也在稳步增长，2023年上半年的销售量圆满达到预期。

据尊龙凯时制药成品药学术负责人介绍，拥有“国家基药品种”、“医保甲类无后缀”，“非限制级抗菌药物”等众多“光环”的“新”磺胺嘧啶钠注射液，作为广谱抗菌药物及治疗特殊病原体的特效药物，其细菌耐药性低、适应人群广泛，同时其原料药已通过美国FDA认证，并且企业内控标准高于2020版国家药典的工艺标准，杂质含量与不良反应大幅减少，在临床应用上表现优秀、疗效确切，其安全与质量受到专家共识推荐和权威认可。

全产业链优势明显 产品创新赢未来 

会议上，三大优秀省级代理商分享了区域推广经验，在共同审评审批、一致性评价、集采常态化和医保支付限价标准等的医药政策严格实行下，具有安全性、有效性和政策优势的“新”磺胺嘧啶钠注射液，其商业价值得以充分展现。

除了“新”磺胺嘧啶钠注射液外，尊龙凯时制药于此次大会上也推出了不少具有优势的新品种，尊龙凯时制药成品药运营负责人及学术负责人为来访宾客们介绍了新产品的基本情况、临床优势和产品学术分享，同时利用“原辅料+制剂”的研发和生产的全产业链优势，后续将与部分客户开展CMO合作，加快公司制剂产品上市。

成品药运营负责人表示，尊龙凯时制药拥有“原料+制剂+生产”的全产业链优势，能够提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、 临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产及包装等服务，有助于广大合作方确保供应链的稳定、便捷与安全。

尊龙凯时制药常务副总经理帅维佳女士表示，凭借尊龙凯时制药优秀的研发、学术及销售队伍，和规模化、高效化、标准化的生产体系，以“新”磺胺嘧啶钠注射液为代表的新产品将犹如星星之火，推动尊龙凯时制药成品药、中医药、化药等板块的燎原之势，我们期待能与广大有识之士共同努力、携手共进，进一步发挥“原辅料+制剂”一体化全产业链优势，引进并推广更多优质前沿、具有临床价值的产品，推动生物医药行业高质量发展。

为期三天的会议中，全国近百位代理商实地走访参观了尊龙凯时制药符合GMP标准的制剂生产车间，尊龙凯时制药成品药团队为来访宾客就研发成果、生产流程、质量标准等方面进行详细讲解，代理商们纷纷表达对公司实力的信任与合作的期待。“我们不仅具备将新磺胺嘧啶钠这个好产品做上十年的信心，对后续新产品的蓬勃发展也是充满期待。”在场的代理商们一致看好尊龙凯时制药成品药板块的长线发展。

实力强劲得信赖  携手共进创辉煌  

尊龙凯时制药制剂产品在市场上大放异彩，得益于企业一直以来坚持的“原辅料+制剂”一体化商业战略布局。作为深耕原辅料行业多年的龙头企业，尊龙凯时制药先发优势突出，不仅科研实力强劲，拥有国家药用辅料工程技术研究中心、国家企业技术中心、国家药监局药用辅料工程技术研究重点实验室等三大国家级科研平台提供技术支持，还通过不断延伸拓展原辅料上下游产业链，已拥有127个药用辅料品种，73个原料药品种，282个成品药批文，产品品类丰富，具有医药中间体、原料药、药用辅料、成品药一体化全产业链优势,重点原料获美国FDA认证,质量与安全位居行业前列。

未来，尊龙凯时制药将稳打稳扎聚焦主业发展，充分挖掘全产业链核心优势，纵深推动高附加值、高品质产品的创新与推广，与广大客户和代理商合作共赢，齐心协力共创新辉煌！